Hvad bygger forklaringerne på?
- Bloddonorerne Danmark: blodtyper(eksternt link)
- AB0, RhD, genvarianter, transfusion og omtrentlige danske blodtypeandele.
- Patienthåndbogen: blodtyper(eksternt link)
- Blodtypebestemmelse, antistoffer og betydningen af undersøgelser før transfusion.
- Patienthåndbogen: blodtypeimmunisering i graviditeten(eksternt link)
- Baggrund for den korte henvisning til rhesus og graviditet. Følg den officielle side for oplysninger om undersøgelser og behandling.
Kilderne er tilgået 30. september 2026. Det er vores adgangsdato, ikke kildernes oprindelige udgivelsesdato. Kildehenvisninger betyder ikke, at organisationerne har godkendt vores model.
Én genvariant fra hver forælder
AB0-modellen bruger varianterne A, B og 0. Et barn får én fra hver genetisk forælder. A og B kommer begge til udtryk; 0 ses som blodtype, når barnet får 0 fra begge.
AA og A0 giver A; BB og B0 giver B; AB giver AB; 00 giver 0. Når en genvariant er ukendt, viser eksemplet alle de genkombinationer, der passer med den valgte blodtype.
RhD forenkles til D og d: DD og Dd giver Rh+, dd giver Rh−. Ukendt rhesus omfatter alle tre muligheder. Vi behandler AB0 og RhD som uafhængige i modellen.
Den omvendte oversigt viser de forældrepar, som kan give barnets AB0-type. Den rangerer ikke parrene efter sandsynlighed.
Hvornår vises procenter?
Procenterne i værktøjerne vises kun, når genvarianterne er valgt eller følger entydigt af blodtypen i modellen. For eksempel giver A0 × 00 halvt A0 og halvt 00. Det svarer til 50 % A og 50 % 0 ved hver graviditet, under de angivne betingelser.
Et krydsningsskema kan også vise mulige genvarianter uden procenter. Felternes størrelse betyder da ikke, at alle udfald er lige sandsynlige.
Om befolkningsestimater i beregningskoden
Den underliggende kode indeholder også en Hardy–Weinberg-beregning. Den udleder frekvensen af 0-varianten som r = √0,41, A-varianten som p = √(0,44 + 0,41) − r og B-varianten som q = 1 − p − r. Genkombinationer vægtes med p² eller 2pq og tilsvarende udtryk. RhD-beregningen bruger √0,16 for d-varianten.
Det forudsætter blandt andet en idealiseret population og uafhængige forældrevalg. Afrundede AB0-tal behøver ikke passe præcist til én sådan model. Danske gennemsnit kan ikke bestemme en bestemt families genvarianter. Befolkningsestimaterne vises derfor ikke som procenter i de aktuelle værktøjer.
Danske befolkningstal
De otte andele er oplyst af Bloddonorerne Danmark(eksternt link). Tallene er afrundede og viser fordelingen af blodtyper i Danmark.
| Blodtype | Andel |
|---|---|
| A+ | 37 % |
| A− | 7 % |
| B+ | 8 % |
| B− | 2 % |
| AB+ | 4 % |
| AB− | 1 % |
| 0+ | 35 % |
| 0− | 6 % |
Hvad viser oversigten over donation og modtagelse?
Matchtabellen handler om røde blodlegemer og de almindelige AB0/RhD-regler. Den viser, om donorens A-, B- og D-antigener passer inden for denne model. Blodbanken tager også højde for andre antistoffer, undersøgelser og den konkrete behandling. Plasma og blodplader har andre hensyn.
Modellens begrænsninger
Virkelig blodtypegenetik er mere sammensat. Sjældne varianter og andre biologiske forhold kan give resultater, som denne model ikke beskriver. Et uventet resultat skal ikke bruges til at drage konklusioner om familieforhold.
Siden kan ikke fastslå forældreskab, bestemme en persons blodtype, vurdere graviditetsrisiko eller erstatte sundhedsfaglig rådgivning.
Rettelser og vedligeholdelse
Oplysninger og beregningsregler skal kontrolleres ved ændringer i kilderne og ved indmeldte fejl. Automatiske tests kontrollerer, at koden følger de valgte regler; de er ikke en klinisk validering.
Send en rettelse til mitblod@fastproduction.dk.